Komiteti i Agjencisë Evropiane të Barnave për Produkte Medicinale për Përdorim Njerëzor (CHMP), njoftoi zyrtarisht se ka miratuar dhënien e autorizimit për marketing për produktin medicinal Awiqli, i destinuar për trajtimin e diabetit mellitus. Rekomandimi iu kalua Komisionit Evropian për miratimin final. Aplikuesi për këtë produkt medicinal është Novo Nordisk A/S, raporton noa.al.
Injeksioni javor bazal, nën emrin e markës Awiqli, u miratua në fillim të javës së kaluar për përdorim në Bashkimin Evropian, tha prodhuesi danez i barnave, citon noa.al.
Kështu Awiqli, nga 21 marsi 2024 është i disponueshëm si 700 U/ml tretësirë për injeksion, duke shënuar një revolucion të vërtetë, plot 101 vjet pas shpikjes së insulinës.
Substanca aktive e Awiqli është insulina icodec, një insulinë njerëzore me veprim të gjatë e përdorur në diabetin ( kodi ATC: A10AE07). Veprimi kryesor i insulinës icodec është rregullimi i metabolizmit të glukozës.
